La FDA revoca la autorización para los medicamentos antiinmunización Covid - 19

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La FDA revoca la autorización para los medicamentos antiinmunización Covid - 19

Estados Unidos - 19 tratamientos antiimmunización de Regeneron y Eli Lilly deberían ser utilizados como no podrían ayudar a combatir la variant omicro que ahora cuenta con casi todas las infecciones en U.S.

El Departamento de Alimentos y Drogas anunció que revocó la autorización emergencia para las dos drogas, compradas por el gobierno federal e administradas a miles de millones de estadounidenses con Covid-19. Si las drogas fueron efectivas contra los cambios futuros, la Food and Drug Administration (FDA) anunció que podrían ser re autorizadas.

La decisión regulatoria fue esperada porque los fabricantes de drogas dijeron que las infusions son menos capazes de targetar el omicro. La acción federal podría causar un ataque de los gobernantes republicanos que continúan promoviendo las drogas contra el consejo de expertos de salud.

En recientes meses el juego de tratamiento para el coronavirus ha sido reducido por la resistencia de los Oxonos a las dos medicinas monoclonales.

Los doctores tienen alternativas para combatir los primeros casos de coronavirus, incluyendo dos nuevos medicamentos antivirales de Pfizer y Merck, pero ambas están en escasez. A un medicamento antibody de GlaxoSmithKline que sigue siendo efectivo está en escasez.

El FDA notó en su decisión que el o Micron cuenta con más de 99 millones de infecciones en Estados Unidos, lo que hace que sea difícil que los antibodies ayuden a los pacientes que están tratados. La agencia de defensa de EE.UU. dijo que limitar su uso podría reducir los efectos necesarios de las drogas, incluyendo las alergias.

El gobierno de Estados Unidos stoppó distribuir los dos tipos de drogas en el último mes de diciembre, como la variante dominante del o micro. La distribución se resumió después de que complaintes de gobernadores republicanos incluyeron Ron DeSantis, quienes aseguraron que las drogas continúan ayudando a pacientes o micro.

DeSantis ha promocionado antibody medicamentos como parte de su respuesta a la pandemia de covid-19, ubicando sitios de infusion y ladiéndolos en las elecciones locales, mientras que opone las mandatas de la vacuna o otras medidas públicas. Greg Abbott también ha comenzado a abrir sitios de infusion en el estado.

Los medicamentos no son una substitute para la vacunación y generalmente reservados para personas que son más vulnerables, incluyendo los ancianos, pacientes con enfermedades como la diabetes o el cáncer.

El gobierno de Estados Unidos ha enviado suficientes doses de los dos antiorganismos para tratar a más de 300 pacientes en enero.

Ambos Regeneron y Lilly anunciaron este viernes que desarrollaron nuevas antibodies que targetan los o Micron.

La decisión fue días después de que los reguladores aumentaron el uso de remdesivir —el primer medicamento aprobado para el coronavirus— para tratar más pacientes.

En la mañana de este sábado, el Food and Drug Administration expandió la aprobación antiviral para incluir a los adultos y niños con edad avanzada con el coronavirus. Remdesivir fue anteriormente limitado a pacientes hospitalizados.

Un panel influyente de expertos federales recomendó usar el medicamento infused para salir de la hospitalización. Los Institutos Nacionales de Salud recomendan a continuación el uso de las drogas anticonceptivas Lilly y Regeneron por su reducida efectividad.

Muchos hospitales están enfrentando dificultades para acelerar las terapias remdesivir. El medicamento necesita tres infusiones IV consecutivas en tres días cuando es utilizado para pacientes hospitalizados. El proceso de consumo de tiempo no será una opción para muchos hospitales de capacidad poco capacity.

La Food and Drug Administration (FDA) anunció este lunes una decisión basada en una investigación de 560 pacientes que mostraba una reducción de 90 % en las hospitalizaciones cuando el remdesivir es dado dentro de siete días. Remdesivir está previsto mantener su capacidad frente a la nueva variant de omicro, porque las predates de la anterior variant.